The Journal of antimicrobial chemotherapy · 2011
Pharmacogenetics of hepatitis C.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Soriano Vincent, Poveda Eva, Vispo Eugenia, Labarga Pablo, Rallón Norma, Barreiro Pablo
Аннотация
Recent discoveries have highlighted the influence of host genomics on hepatitis C virus (HCV) infection outcomes. As a result, our views on hepatitis C pathogenesis and therapeutic approaches have been transformed. The recognition of the impact of single-nucleotide polymorphisms (SNPs) of the genes interleukin 28B (IL28B), inosine triphosphatase (ITPA) and low-density lipoprotein cholesterol receptor (LDLR) may lead to refinements in the pharmacogenomic prediction of antiviral response and drug-related toxicities and favour the discovery of new therapeutic targets for hepatitis C. Although the relevance of host genetics may be less in the setting of very potent new direct-acting antivirals (DAAs), genetic markers may continue to aid decision making regarding the length of therapy. Moreover, in several populations, such as HIV/HCV-coinfected patients, current therapy with peginterferon-α/ribavirin will continue in use for most patients, and thus host factors will retain their predictive value for treatment outcomes for a while.