Neurology · 1991
9p monosomy in a patient with Gilles de la Tourette's syndrome.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Taylor L D, Krizman D B, Jankovic J, Hayani A, Steuber P C, Greenberg F, Fenwick R G, Caskey C T
Аннотация
Gilles de la Tourette's syndrome (GTS) is a genetic disorder characterized by multiple motor and vocal tics, obsessive-compulsive disorder, and attention-deficit disorder. Family studies support the presence of an autosomal dominant gene; however, to date, an assignment for the GTS locus has not been made. We present the case of a boy with GTS and a deletion of the terminal portion of the short arm of chromosome 9, del(9)(qter----p2304:).