MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/0165-2478(88)90165-4

Медицинская библиотека · Immunology letters · 1988

Molecular and serological diversity of anti-DNA autoantibodies from NZB and (NZB X NZW) F1 mice.

Klotz J L, Kiser G L, Kronenberg M

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

We have carried out an analysis of the serological and molecular diversity of a panel of monoclonal anti-DNA autoantibodies and serum autoantibodies from NZB and (NZB X NZW) F1 mice, in an attempt to obtain insights into the mechanisms responsible for the development of systemic autoimmune disease. Our data show that the autoantibodies are quite diverse. A dominant, binding-site idiotope on one of our monoclonal autoantibodies is expressed at variable levels in anti-DNA binding antibodies in the sera of both NZB and (NZB X NZW) F1 mice, but on none of the other monoclonal autoantibodies in our panel. We have cloned and sequenced the heavy chain variable region (VH) gene of one anti-DNA hybridoma and by hybridization have determined the VH and V kappa gene segments expressed by 14 others. All of the autoantibodies express members of known V gene subfamilies. A total of four different VH and at least six V kappa subfamilies are expressed by the hybridomas. Thus, a broad spectrum of the total murine Ig repertoire is represented in the anti-DNA autoantibodies present in these strains.

Для цитирования: Klotz J L, Kiser G L, Kronenberg M. Molecular and serological diversity of anti-DNA autoantibodies from NZB and (NZB X NZW) F1 mice.. Immunology letters. 1988. DOI: 10.1016/0165-2478(88)90165-4.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.