MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/humu.22919

Медицинская библиотека · Human mutation · 2015

Mutation Update of ARSA and PSAP Genes Causing Metachromatic Leukodystrophy.

Cesani Martina, Lorioli Laura, Grossi Serena, Amico Giulia, Fumagalli Francesca, Spiga Ivana, Filocamo Mirella, Biffi Alessandra

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Metachromatic leukodystrophy is a neurodegenerative disorder characterized by progressive demyelination. The disease is caused by variants in the ARSA gene, which codes for the lysosomal enzyme arylsulfatase A, or, more rarely, in the PSAP gene, which codes for the activator protein saposin B. In this Mutation Update, an extensive review of all the ARSA- and PSAP-causative variants published in the literature to date, accounting for a total of 200 ARSA and 10 PSAP allele types, is presented. The detailed ARSA and PSAP variant lists are freely available on the Leiden Online Variation Database (LOVD) platform at http://www.LOVD.nl/ARSA and http://www.LOVD.nl/PSAP, respectively.

Для цитирования: Cesani Martina, Lorioli Laura, Grossi Serena, Amico Giulia, Fumagalli Francesca, Spiga Ivana, Filocamo Mirella, Biffi Alessandra. Mutation Update of ARSA and PSAP Genes Causing Metachromatic Leukodystrophy.. Human mutation. 2015. DOI: 10.1002/humu.22919.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.