British journal of haematology · 2011
Identification of FOXP1 and SNX2 as novel ABL1 fusion partners in acute lymphoblastic leukaemia.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ernst Thomas, Score Joannah, Deininger Michael, Hidalgo-Curtis Claire, Lackie Peter, Ershler William B, Goldman John M, Cross Nicholas C P, Grand Francish
Аннотация
We have identified two novel ABL1 fusion genes in two patients with B-cell acute lymphoblastic leukaemia (ALL) associated with a t(3;9)(p12;q34) and a t(5;9)(q23;q34), respectively. Molecular analysis revealed a FOXP1-ABL1 fusion for the t(3;9) and a SNX2-ABL1 fusion for the t(5;9). The fusions were confirmed by specific amplification of the genomic breakpoints using reverse transcription polymerase chain reaction. The identification of ALL with rare ABL1 fusion partners is important because the leukaemia may respond to tyrosine kinase inhibitors in the same way as ALL patients with a classical BCR-ABL1 fusion gene.
Предметные рубрики MeSH
AdolescentAdultChromosomes, Human, Pair 3Chromosomes, Human, Pair 5Chromosomes, Human, Pair 9Fatal OutcomeFemaleForkhead Transcription FactorsHumansMaleOncogene Proteins, FusionPrecursor Cell Lymphoblastic Leukemia-LymphomaProto-Oncogene Proteins c-ablRepressor ProteinsReverse Transcriptase Polymerase Chain ReactionSorting NexinsTranslocation, Genetic