MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.12669/pjms.315.7807

Медицинская библиотека · Pakistan journal of medical sciences · 2015

Neonatal idiopathic primary hypoparathyroidism: A rare cause of neonatal seizures.

Hussain Shabbir, Sabir Moin-Ud-Din, Ali Mubaral, Shah Syed Awais-Ul-Hassan

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Etiology of neonatal seizures (NNS) is diverse and hypocalcemia is one of the treatable causes. Neonatal hypocalcemia (NHC) due to congenital hypoparathyroidism, either permanent or transient, is extremely rare. Its biochemical abnormalities include hypocalcemia, hyperphosphatemia and low levels of intact parathyroid hormone (PTH). Isolated congenital hypoparathyroidism in which deficiency of PTH has no association with maternal, syndromic or endocrine defects is a very rare entity. We are reporting a case of a newborn who presented with seizures on the 5th day of life and later on investigations revealed hypocalcaemia due to isolated congenital hypoparathyroidism.

Для цитирования: Hussain Shabbir, Sabir Moin-Ud-Din, Ali Mubaral, Shah Syed Awais-Ul-Hassan. Neonatal idiopathic primary hypoparathyroidism: A rare cause of neonatal seizures.. Pakistan journal of medical sciences. 2015. DOI: 10.12669/pjms.315.7807.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.