MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.neulet.2008.06.029

Медицинская библиотека · Neuroscience letters · 2008

Lack of genetic association between PPARG gene polymorphisms and Finnish late-onset Alzheimer's disease.

Helisalmi Seppo, Tarvainen Timo, Vepsäläinen Saila, Koivisto Anne Mari, Hiltunen Mikko, Soininen Hilkka

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Single nucleotide polymorphisms (SNPs) in diabetes related peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARG) gene were investigated with a case-control approach. To examine the genetic association of this gene with Alzheimer's disease (AD) risk, we used the TaqMan technique to genotype eight SNP sites for PPARG gene, in 538 Finnish AD cases and 672 controls and conducted a single allele and genotypic distribution comparison as well as estimated haplotype frequencies between cases and controls. No significant differences in AD risk were found in single SNP and haplotype analyses for PPARG gene between the study groups. We conclude that PPARG gene does not play a major role in the genetic predisposition to AD in the Finnish population.

Для цитирования: Helisalmi Seppo, Tarvainen Timo, Vepsäläinen Saila, Koivisto Anne Mari, Hiltunen Mikko, Soininen Hilkka. Lack of genetic association between PPARG gene polymorphisms and Finnish late-onset Alzheimer's disease.. Neuroscience letters. 2008. DOI: 10.1016/j.neulet.2008.06.029.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.