MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1038/s42255-025-01425-4

Медицинская библиотека · Nature metabolism · 2026

Obesity impairs gut repair via AFABP-mediated iron overload in intestinal stem cells.

Liu Zhiming, Chen Yi, Yan Jinhua, Yuan Yu, Wan Qianyi, Zhao Rui, Fu Fang, Fan Xinxin, Deng Yawen, Guo Xiaoxin, Chen Haiou, Liu Xingzhu, Ye Jinbao, Chen Haiyang

СтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Obesity impairs the function of multiple organs, but its effect on gut regeneration remains poorly defined. Here, we show that adipocyte fatty acid-binding protein (AFABP), an adipokine involved in fatty acid transport, impedes intestinal repair by disrupting iron homeostasis in intestinal stem cells (ISCs). Mechanistically, elevated AFABP secretion in obesity binds to plasma transferrin, leading to iron accumulation in ISCs. This accumulation disrupts peroxisome-mediated ISC differentiation, which is essential for intestinal repair following injury. Notably, AFABP overexpression in adipocytes of lean mice impedes ISC differentiation and gut repair. Conversely, AFABP depletion or the administration of AFABP inhibitors, iron chelators or peroxisome activators effectively mitigates colitis in obese animals. Overall, our findings reveal a mechanistic link between obesity and intestinal repair, and identify the adipose-gut axis as a therapeutic target for obesity-associated intestinal disorders.

Для цитирования: Liu Zhiming, Chen Yi, Yan Jinhua, Yuan Yu, Wan Qianyi, Zhao Rui, Fu Fang, Fan Xinxin, Deng Yawen, Guo Xiaoxin, Chen Haiou, Liu Xingzhu, Ye Jinbao, Chen Haiyang. Obesity impairs gut repair via AFABP-mediated iron overload in intestinal stem cells.. Nature metabolism. 2026. DOI: 10.1038/s42255-025-01425-4.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.