Cureus · 2023
Case Report and Literature Review of Cardiac Amyloidosis: A Not-So-Rare Cause of Heart Failure.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Baptista Patrícia, Moura de Azevedo Sofia, Alexandre André, Dias-Frias André
Аннотация
Restrictive cardiomyopathy secondary to cardiac amyloidosis is an underdiagnosed cause of heart failure and it is associated with significant morbidity and mortality. The most common types of amyloidosis are light chain amyloidosis, transthyretin amyloidosis and secondary amyloidosis. We report the case of a 84-year-old man that presented with new onset signs and symptoms of heart failure. Multimodality imaging with echocardiogram and bone tracer cardiac scintigraphy along with biomarkers, monoclonal proteins analysis and genetic test allowed to diagnosed a wild-type transthyretin amyloidosis. We discuss the clinical and diagnostic features and review the current literature about cardiac amyloidosis. This paper aims to increase clinicians' awareness of cardiac amyloidosis to promptly recognize, diagnose and treat it.