MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.cjco.2022.09.005

Медицинская библиотека · CJC open · 2022

Genotype-Phenotype Correlation of a Rare Transthyretin Variant Causing Amyloidosis.

Chaudhary Ammar G, AlReefi Fadi M, Abou Zahr Riad G, Elzeftawy Hossam A, Alghamdi Saleh S, Bushnag Areej A, Al-Maghrabi Jaudah A, Abumansour Iman S

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Left ventricular hypertrophy is a common entity with a broad differential diagnosis. We present a case of a middle-aged woman with left ventricular hypertrophy and neuropathy caused by a rare transthyretin variant in the absence of a family history or regional reports of hereditary transthyretin amyloidosis. This report outlines the diagnosis and management of patients with a mixed phenotype of hereditary transthyretin amyloidosis and enriches clinical data supporting the pathogenicity of a rare variant of transthyretin.

Для цитирования: Chaudhary Ammar G, AlReefi Fadi M, Abou Zahr Riad G, Elzeftawy Hossam A, Alghamdi Saleh S, Bushnag Areej A, Al-Maghrabi Jaudah A, Abumansour Iman S. Genotype-Phenotype Correlation of a Rare Transthyretin Variant Causing Amyloidosis.. CJC open. 2022. DOI: 10.1016/j.cjco.2022.09.005.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.