MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1038/s41436-019-0506-1

Медицинская библиотека · Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics · 2019

Correction: Mitochondrial oxodicarboxylate carrier deficiency is associated with mitochondrial DNA depletion and spinal muscular atrophy-like disease.

Boczonadi V, King M S, Smith A C, Olahova M, Bansagi B, Roos A, Eyassu F, Borchers C, Ramesh V, Lochmüller H, Polvikoski T, Whittaker R G, Pyle A, Griffin H, Taylor R W, Chinnery P F, Robinson A J, Kunji E R S, Horvath R

Опубликованное исправлениеПеревод пока не подготовлен

Аннотация

This Article was originally published under Nature Research's License to Publish, but has now been made available under a [CC BY 4.0] license. The PDF and HTML versions of the Article have been modified accordingly.

Для цитирования: Boczonadi V, King M S, Smith A C, Olahova M, Bansagi B, Roos A, Eyassu F, Borchers C, Ramesh V, Lochmüller H, Polvikoski T, Whittaker R G, Pyle A, Griffin H, Taylor R W, Chinnery P F, Robinson A J, Kunji E R S, Horvath R. Correction: Mitochondrial oxodicarboxylate carrier deficiency is associated with mitochondrial DNA depletion and spinal muscular atrophy-like disease.. Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics. 2019. DOI: 10.1038/s41436-019-0506-1.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.