Cases journal · 2009
Incipient primary biliary cirrhosis/autoimmune hepatitis overlap or hepatitic form of primary biliary cirrhosis: a case report.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Minz Ranjana W, Chhabra Seema, Aggarwal Ritu, Das Ashim, Saikia Biman, Chawla Yogesh K
Аннотация
A 42 year old asymptomatic female detected as incipient Primary Biliary Cirrhosis/Autoimmune Hepatitis overlap during routine checkup. The biochemical profile showed evolution from a mildly deranged liver function test in 2004 along with increased erythrocyte sedimentation rate to a 4 times elevation of alkaline phosphatase in 2006 with mildly deranged alanine transaminase. Autoimmune markers demonstrable were Anti mitochondrial antibody M(2) and sp100. Histopathology showed dual features, dominant findings were of autoimmune heptatitis. Features consistent with Primary Biliary Cirrhosis were minimal with an occasional portal tract showing paucity of bile ducts and occasional bile duct proliferation. Human leucocyte antigen DR/DQ genotype was as follows: DRB1*03, DRB1*07, DQB1*02, DQB1*04.