Journal of perinatology : official journal of the California Perinatal Association · 2011
Congenital multiple pituitary hormone deficiency associated with hyperammonemia: a case report with a short review of the literature.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inoue H, Ihara K, Ochiai M, Takahata Y, Kohno H, Hara T
Аннотация
We herein report a case study of a female newborn with multiple pituitary hormone deficiencies who presented with generalized seizures, hypoglycemia and hyperammonemia at 18 h after birth. In addition, we review the association of hyperammonemia in neonates with multiple pituitary hormone deficiencies reported in the previous literature. This unrecognized association should be taken into account for the early diagnosis and treatment of these patients.