MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.bmcl.2010.08.009

Медицинская библиотека · Bioorganic & medicinal chemistry letters · 2010

Discovery of potent and selective histamine H3 receptor inverse agonists based on the 3,4-dihydro-2H-pyrazino[1,2-a]indol-1-one scaffold.

Richter H G F, Freichel C, Huwyler J, Nakagawa T, Nettekoven M, Plancher J-M, Raab S, Roche O, Schuler F, Taylor S, Ullmer C, Wiegand R

СтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

A novel series of potent histamine H(3) receptor inverse agonists based on the 3,4-dihydro-2H-pyrazino[1,2-a]indol-1-one scaffold has been discovered. Several compounds display high selectivity over other histamine receptor subtypes and have favorable physicochemical properties, low potential for CYP450 enzyme inhibition and high metabolic stability in microsomal preparations. (R)-2-Cyclopropylmethyl-8-(1-isopropyl-piperidin-4-yloxy)-3-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrazino[1,2-a]indol-1-one (8t) showed good in vivo efficacy after per os application in an acute rat dipsogenia model of water intake.

Для цитирования: Richter H G F, Freichel C, Huwyler J, Nakagawa T, Nettekoven M, Plancher J-M, Raab S, Roche O, Schuler F, Taylor S, Ullmer C, Wiegand R. Discovery of potent and selective histamine H3 receptor inverse agonists based on the 3,4-dihydro-2H-pyrazino[1,2-a]indol-1-one scaffold.. Bioorganic & medicinal chemistry letters. 2010. DOI: 10.1016/j.bmcl.2010.08.009.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.