Journal of neuroimmunology · 2018
Heterogeneity of auto-antibodies against nAChR in myasthenic serum and their pathogenic roles in experimental autoimmune myasthenia gravis.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nakamura Ryuichi, Makino Tomohiro, Hanada Takeshi, Terakawa Maki, Nagahira Kazuhiro, Yamate Jyoji, Shiraishi Hirokazu, Motomura Masakatsu
Аннотация
Many myasthenia gravis (MG) patients have auto-antibodies against the nicotinic acetylcholine receptor (nAChR), and monoclonal antibodies against the main immunogenic region (MIR) of nAChR can induce experimental autoimmune MG (EAMG). We investigated whether Fab fragment of MIR antibody (Fab35) could block the pathogenicity of polyclonal antibodies. Fab35 partially inhibited nAChR downmodulation, blocked EAMG serum-induced binding of polyclonal antibodies and complement deposition in vitro. Moreover, Fab35 did not ameliorate the EAMG serum-induced EAMG phenotype in rats. These results suggested that the EAMG serum possessed several different pathogenic antibodies that might be sufficient to induce the EAMG phenotype.