Dermatology online journal · 2010
Poikilodermatous mycosis fungoides.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Farley-Loftus Rachel, Mandal Rajni, Latkowski Jo-Ann
Аннотация
Poikilodermatous mycosis fungoides is a rare form of cutaneous T-cell lymphoma that is characterized clinically by localized or diffuse patches, which consist of telangiectases, mottled hyper- and hypopigmentation, and atrophy. The immunophenotype of neoplastic cells is similar to that observed in classic mycosis fungoides. Therapeutic options used in poikilodermatous and classic mycosis fungoides include both skin-directed and systemic treatments. We present a case of poikilodermatous mycosis fungoides in a 53-year-old woman, who initially presented with erythroderma and who has failed multiple treatment modalities.