Science (New York, N.Y.) · 2006
Functional delivery of a cytosolic tRNA into mutant mitochondria of human cells.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mahata Bidesh, Mukherjee Saikat, Mishra Sumita, Bandyopadhyay Arun, Adhya Samit
Аннотация
Many maternally inherited and incurable neuromyopathies are caused by mutations in mitochondrial (mt) transfer RNA (tRNA) genes. Kinetoplastid protozoa, including Leishmania, have evolved specialized systems for importing nucleus-encoded tRNAs into mitochondria. We found that the Leishmania RNA import complex (RIC) could enter human cells by a caveolin-1-dependent pathway, where it induced import of endogenous cytosolic tRNAs, including tRNA(Lys), and restored mitochondrial function in a cybrid harboring a mutant mt tRNA(Lys) (MT-TK) gene. The use of protein complexes to modulate mitochondrial function may help in the management of such genetic disorders.
Предметные рубрики MeSH
AnimalsCaveolin 1Cell Line, TumorCell ProliferationCell RespirationCells, CulturedCytosolElectron Transport Complex IVEndocytosisHumansKearns-Sayre SyndromeLeishmania tropicaMERRF SyndromeMitochondriaMitochondrial ProteinsMutationOxygen ConsumptionProtein BiosynthesisProtozoan ProteinsRNA, Transfer, LysRNA-Binding ProteinsTransfection