The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience · 2006
Mitochondrial encephalomyopathy in Drosophila.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Celotto Alicia M, Frank Adam C, McGrath Steven W, Fergestad Tim, Van Voorhies Wayne A, Buttle Karolyn F, Mannella Carmen A, Palladino Michael J
Аннотация
Mitochondrial encephalomyopathies are common and devastating multisystem genetic disorders characterized by neuromuscular dysfunction and tissue degeneration. Point mutations in the human mitochondrial ATP6 gene are known to cause several related mitochondrial disorders: NARP (neuropathy, ataxia, and retinitis pigmentosa), MILS (maternally inherited Leigh's syndrome), and FBSN (familial bilateral striatal necrosis). We identified a pathogenic mutation in the Drosophila mitochondrial ATP6 gene that causes progressive, adult-onset neuromuscular dysfunction and myodegeneration. Our results demonstrate ultrastructural defects in the mitochondrial innermembrane, neural dysfunction, and a marked reduction in mitochondrial ATP synthase activity associated with this mutation. This Drosophila mutant recapitulates key features of the human neuromuscular disorders enabling detailed in vivo studies of these enigmatic diseases.