MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1212/01.wnl.0000171861.30277.88

Медицинская библиотека · Neurology · 2005

Mitochondrial DNA copy number threshold in mtDNA depletion myopathy.

Durham S E, Bonilla E, Samuels D C, DiMauro S, Chinnery P F

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

The authors measured the absolute amount of mitochondrial DNA (mtDNA) within single muscle fibers from two patients with thymidine kinase 2 (TK2) deficiency and two healthy controls. TK2 deficient fibers containing more than 0.01 mtDNA/microm3 had residual cytochrome c oxidase (COX) activity. This defines the minimum amount of wild-type mtDNA molecules required to maintain COX activity in skeletal muscle and provides an explanation for the mosaic histochemical pattern seen in patients with mtDNA depletion syndrome.

Для цитирования: Durham S E, Bonilla E, Samuels D C, DiMauro S, Chinnery P F. Mitochondrial DNA copy number threshold in mtDNA depletion myopathy.. Neurology. 2005. DOI: 10.1212/01.wnl.0000171861.30277.88.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.