MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1001/archpedi.1976.02120130055011

Медицинская библиотека · American journal of diseases of children (1960) · 1976

Familial congenital monochromatism, cataracts, and sensorineural deafness.

Jan J E, Tze W J, Johnston A C, Dunn H G

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Two sisters had diagnoses of congenital monochromatism, cataracts, bilateral nonprogressive sensorineural deafness, and hyperinsulinism in both, and labyrinthine dysfunction in one. This recessively inherited condition is added to the growing number of syndromes in which one of the features may be a disturbance of hypothalamic function.

Для цитирования: Jan J E, Tze W J, Johnston A C, Dunn H G. Familial congenital monochromatism, cataracts, and sensorineural deafness.. American journal of diseases of children (1960). 1976. DOI: 10.1001/archpedi.1976.02120130055011.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.