Parkinsonism & related disorders · 2007
Polymorphisms of catechol-0-methyltransferase (COMT), monoamine oxidase B (MAOB), N-acetyltransferase 2 (NAT2) and cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) gene in patients with early onset of Parkinson's disease.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bialecka M, Klodowska-Duda G, Honczarenko K, Gawrońska-Szklarz B, Opala G, Safranow K, Droździk M
Аннотация
The aim of the present study was to evaluate the contribution of MAOB, COMT, NAT2 and CYP2D6 gene polymorphisms to early onset Parkinson's disease (PD). The study enrolled 134 patients with Parkinson's disease (early onset-EOPD--67 patients, and late onset--LOPD--patients), and 66 healthy individuals. Polymerane chain reaction restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) methods were used for genotyping. Univariate analysis revealed a significant two-fold higher EOPD risk among carriers of MAOB allele A or AA genotype. Multivariate analysis revealed that MAOB allele A was an independent factor predisposing to EOPD. It was shown that neither NAT2, CYP2D6 nor COMT genotype was associated with PD.