MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.ymgme.2016.04.013

Медицинская библиотека · Molecular genetics and metabolism · 2016

The remarkable S. Harvey Mudd - A reminiscence.

Levy Harvey L

БиографияИсторическая статьяСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Harvey Mudd was the father of methionine metabolic disorders. Beginning with his identification of the enzyme defect in homocystinuria, he co-discovered cobalamin C disorder as the first known human disorder of vitamin B12 metabolism, thereby extending our concept of homocystinuria as a key feature of related disorders rather than a single disease, and identified new disorders that produce hypermethioninemia. He had no equal in our understanding of how critical methionine metabolism is to human homeostasis.

Для цитирования: Levy Harvey L. The remarkable S. Harvey Mudd - A reminiscence.. Molecular genetics and metabolism. 2016. DOI: 10.1016/j.ymgme.2016.04.013.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.