Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association · 2026
Evaluation of ASC as a therapeutic target for Alzheimer's disease.
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clayton W Brent, Kulas Joshua A, Liu Jiahui, Walia Nidhi, Rangel-Barajas Claudia, Johnson Travis, Zhang Jie, Huang Kun, Mesecar Andrew D, Dage Jeffrey L, Lamb Bruce T, Palkowitz Alan D, Richardson Timothy I
Аннотация
Neuroinflammation is increasingly recognized as a central contributor to the pathogenesis and progression of Alzheimer's disease (AD). The apoptosis-associated speck-like protein containing a CARD (ASC), encoded by the PYCARD gene, plays a critical role in the formation of multiple inflammasomes, including NLRP3, a key mediator of inflammation signaling. Beyond its role in inflammasome formation, extracellular ASC specks have been shown to promote amyloid-β aggregation, showing a potential link between inflammation and plaque formation. In this review, we examine the role of ASC in AD pathology and highlight emerging tools to study ASC biology and strategies for ASC targeted drug discovery.