MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1023/b:boli.0000009949.65855.4c

Медицинская библиотека · Journal of inherited metabolic disease · 2003

Markedly elevated serum biotinidase activity may indicate glycogen storage disease type Ia.

Wolf B, Freehauf C L, Thomas J A, Gordon P L, Greene C L, Ward J C

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

We report two children who presented with symptoms suggestive of biotinidase deficiency. Rather than deficiency, markedly elevated serum biotinidase activities were found. Based upon literature reports of elevated biotinidase activities in children with glycogen storage disease (GSD) type Ia, we considered the latter in our differential diagnosis and subsequently confirmed GSD type Ia in both patients by enzymatic testing. GSD type Ia should be considered in children with markedly elevated serum biotinidase activity.

Для цитирования: Wolf B, Freehauf C L, Thomas J A, Gordon P L, Greene C L, Ward J C. Markedly elevated serum biotinidase activity may indicate glycogen storage disease type Ia.. Journal of inherited metabolic disease. 2003. DOI: 10.1023/b:boli.0000009949.65855.4c.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.