MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s00467-003-1085-5

Медицинская библиотека · Pediatric nephrology (Berlin, Germany) · 2003

No mutation in the SLC2A2 ( GLUT2) gene in a Turkish infant with Fanconi-Bickel syndrome.

Ozer Esra Arun, Aksu Nejat, Uclar Erkan, Erdogan Hakan, Bakiler Ali Rahmi, Tsuda Masahiko, Kitasawa Emiko, Coker Mahmut, Ozer Erdener

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Fanconi-Bickel syndrome (FBS), or glycogen storage disease type XI, is a rare, well-defined clinical entity. Recently, this disease was elucidated to link mutations in the SLC2A2 gene in many ethnic groups, indicating that FBS is a single gene disease. We report here an 8-month-old Turkish girl who developed characteristic findings of FBS. However, no mutation was detected in the protein-coding region of the SLC2A2 gene. Therefore, we propose that further molecular analysis is needed to determine whether other genes are involved in FBS.

Для цитирования: Ozer Esra Arun, Aksu Nejat, Uclar Erkan, Erdogan Hakan, Bakiler Ali Rahmi, Tsuda Masahiko, Kitasawa Emiko, Coker Mahmut, Ozer Erdener. No mutation in the SLC2A2 ( GLUT2) gene in a Turkish infant with Fanconi-Bickel syndrome.. Pediatric nephrology (Berlin, Germany). 2003. DOI: 10.1007/s00467-003-1085-5.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.