MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1159/000511741

Медицинская библиотека · Skin appendage disorders · 2020

Hypotrichosis with Juvenile Macular Dystrophy in Saudi Arabia: A Case Report.

Ahmed Azhar, Alali Azhar, Alsharif Osama, Kaki Adnan

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Hypotrichosis with juvenile macular dystrophy is an autosomal recessive disorder due to a mutation in the CDH3 gene. As its name indicates, the disease classically presented with hypotrichosis and early visual impairment. We describe herein a family member with alopecia since birth associated with severe visual impairment in their early life. We suspect the diagnosis of hypotrichosis with juvenile macular dystrophy. Genetic testing confirms the clinical suspension. We emphasize the importance of genetic testing for proper genetic counseling.

Для цитирования: Ahmed Azhar, Alali Azhar, Alsharif Osama, Kaki Adnan. Hypotrichosis with Juvenile Macular Dystrophy in Saudi Arabia: A Case Report.. Skin appendage disorders. 2020. DOI: 10.1159/000511741.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.