MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций
Медицинская библиотека · Dermatology online journal · 2010

Piebaldism and neurofibromatosis type 1: family report.

Duarte Ana Filipa, Mota Alberto, Baudrier Teresa, Morais Paulo, Santos António, Cerqueira Rita, Tavares Purificação, Azevedo Filomena

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Piebaldism is a rare disorder present at birth and inherited as an autosomal dominant trait. It results from a mutation in the c-kit proto-oncogene and is associated with a defect in the migration and differentiation of melanoblasts from the neural crest. Clinical manifestations and phenotypic severity strongly correlates with the site of mutation within the KIT gene. Here we report a 3-year-old boy and his 33-year-old father with leukoderma and poliosis associated with clinical criteria for Neurofibromatosis type 1. Genetic study of both revealed a p.Gly610Asp mutation in the KIT gene. This familiar mutation has not yet been reported in the literature. There are rare reports of piebaldism in association with neurofibromatosis type I.

Для цитирования: Duarte Ana Filipa, Mota Alberto, Baudrier Teresa, Morais Paulo, Santos António, Cerqueira Rita, Tavares Purificação, Azevedo Filomena. Piebaldism and neurofibromatosis type 1: family report.. Dermatology online journal. 2010.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.