MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/ajmg.1320340311

Медицинская библиотека · American journal of medical genetics · 1989

Expanded phenotype and ethnicity in Setleis syndrome.

Clark R D, Golabi M, Lacassie Y, Hall B, Seto S

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Setleis syndrome, an autosomal recessive disorder characterized by "coarse" face, temporal cutis aplasia, double upper eyelashes, absent lower eyelashes, chronic conjunctivitis, and prominent thick lips, was reported previously in 8 Puerto Rican children. We report on 3 unrelated children (one mentally retarded) with Setleis syndrome who are not of Puerto Rican descent. Two of our patients had imperforate anus, which has not previously been reported. The evolution of the phenotype over time is illustrated.

Для цитирования: Clark R D, Golabi M, Lacassie Y, Hall B, Seto S. Expanded phenotype and ethnicity in Setleis syndrome.. American journal of medical genetics. 1989. DOI: 10.1002/ajmg.1320340311.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.