American journal of ophthalmology · 1992
Vogt-Koyanagi-Harada syndrome in patients with Cherokee Indian ancestry.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Martinez J A, Lopez P F, Sternberg P, Aaberg T M, Lambert H M, Capone A, Mandell B A, Newman N J
Аннотация
Eight patients with Vogt-Koyanagi-Harada syndrome who have Cherokee Indian ancestry ranged from 17 to 49 years of age. Five of the patients were black, three were white. Visual acuity at the time of initial examination ranged from 20/20 to counting fingers. Clinical findings included granulomatous iridocyclitis in six patients, vitreitis in seven patients, disk edema in five patients, exudative retinal detachment in six patients, and multifocal choroidal lesions in all eight patients. All of the patients were treated with systemic corticosteroids, and they recovered visual acuity of 20/40 or better. The seven patients assayed had the HLA-DRw52 haplotype, including five who were homozygous for this allele. This finding may add to the increasing evidence that a class II HLA antigen at a D-related locus may predispose carriers to the development of Vogt-Koyanagi-Harada syndrome.