MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций
Медицинская библиотека · The Turkish journal of pediatrics · 2014

Neonatal multiple sulfatase deficiency with a novel mutation and review of the literature.

Nur Banu Güzel, Mıhçı Ercan, Pepe Stefano, Biberoğlu Gürsel, Ezgü Fatih Süheyl, Ballabio Andrea, Öztekin Osman, Dursun Oğuz

Клинический случайСтатьяОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Multiple sulfatase deficiency is a rare autosomal recessive disorder in which affected individuals present a complex phenotype due to the impaired activity of all sulfatases. There are different types of multiple sulfatase deficiency; among them, the neonatal form is the most severe, with a broad range of mucopolysaccharidosis-like symptoms and death within the first year of life. The disorder is caused by homozygous or compound heterozygous mutations in the sulfatase-modifying factor-1 (SUMF1) gene. In this article, we describe a non-ichthyotic neonatal multiple sulfatase deficiency patient with a novel mutation in the SUMF1 gene. The missense mutation c.777C>G, for which the patient was homozygous, had been caused by a p.N259K amino acid substitution. We evaluated the patient using clinical findings, neuroimaging studies and molecular analysis via the literature; we also wanted to note the difficulties in the diagnosis of this rare disease.

Для цитирования: Nur Banu Güzel, Mıhçı Ercan, Pepe Stefano, Biberoğlu Gürsel, Ezgü Fatih Süheyl, Ballabio Andrea, Öztekin Osman, Dursun Oğuz. Neonatal multiple sulfatase deficiency with a novel mutation and review of the literature.. The Turkish journal of pediatrics. 2014.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.