MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.yexcr.2007.03.028

Медицинская библиотека · Experimental cell research · 2007

"Laminopathies": a wide spectrum of human diseases.

Worman Howard J, Bonne Gisèle

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Mutations in genes encoding the intermediate filament nuclear lamins and associated proteins cause a wide spectrum of diseases sometimes called "laminopathies." Diseases caused by mutations in LMNA encoding A-type lamins include autosomal dominant Emery-Dreifuss muscular dystrophy and related myopathies, Dunnigan-type familial partial lipodystrophy, Charcot-Marie-Tooth disease type 2B1 and developmental and accelerated aging disorders. Duplication in LMNB1 encoding lamin B1 causes autosomal dominant leukodystrophy and mutations in LMNB2 encoding lamin B2 are associated with acquired partial lipodystrophy. Disorders caused by mutations in genes encoding lamin-associated integral inner nuclear membrane proteins include X-linked Emery-Dreifuss muscular dystrophy, sclerosing bone dysplasias, HEM/Greenberg skeletal dysplasia and Pelger-Huet anomaly. While mutations and clinical phenotypes of "laminopathies" have been carefully described, data explaining pathogenic mechanisms are only emerging. Future investigations will likely identify new "laminopathies" and a combination of basic and clinical research will lead to a better understanding of pathophysiology and the development of therapies.

Для цитирования: Worman Howard J, Bonne Gisèle. "Laminopathies": a wide spectrum of human diseases.. Experimental cell research. 2007. DOI: 10.1016/j.yexcr.2007.03.028.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.