Saudi journal of anaesthesia · 2014
Vaginal delivery in a patient with pheochromocytoma, medullary thyroid cancer, and primary hyperparathyroidism (multiple endocrine neoplasia type 2A, Sipple's syndrome).
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muzannara Muhammad Anas, Tawfeeq Nasser, Nasir Mahmood, Al Harbi Mohammed Khulaif, Geldhof Georges, Dimitriou Vassilios
Аннотация
Multiple endocrine neoplasia 2A (MEN 2A), or Sipple's syndrome is a rare inherited dominant syndrome, characterised by medullary thyroid carcinoma, adrenal pheochromocytoma and hyperparathyroidism, due to specific RET proto-oncogene mutations. The women with MEN 2A syndrome are at risk of complicated pregnancy because of unrecognised pheochromocytoma and transmission of RET mutation to the progeny. We report a case of a woman with MEN 2A diagnosed in early pregnancy. Alpha-blockade medical therapy was used effectively and time was given for fetal maturation. Uncomplicated vaginal delivery performed under epidural analgesia. Six weeks postpartum adrenalectomy, thyroidectomy and parathyroidectomy were performed uneventfully.