MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.3109/21678421.2015.1026828

Медицинская библиотека · Amyotrophic lateral sclerosis & frontotemporal degeneration · 2015

Bilateral motor and premotor cortex hypometabolism in a case of Mills syndrome.

Scialò Carlo, Morbelli Silvia, Girtler Nicola, Mandich Paola, Mancardi Giovanni Luigi, Caponnetto Claudia, Nobili Flavio

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Mills syndrome is a rare condition characterized by slowly progressive upper motor neuron-predominant hemiparesis, belonging to the motor neuron disorder spectrum. Predominantly unilateral primary degeneration of corticospinal pathways is the supposed underlying pathophysiological mechanism. By means of (18)F-Fluorodeoxyglucose Positron Emission Tomography, we found significant (Statistical Parametric Mapping, SPM, analysis versus controls, uncorrected p < 0.005 at voxel level, p < 0.05 at cluster level, corrected for multiple comparisons) hypometabolism in motor and premotor areas of both hemispheres, mainly contralateral to the limbs weakness in a patient with a 10-year history of slowly progressive left-sided hemiparesis. No significant grey matter loss was found on voxel based morphometry (SPM). This supports the hypothesis of a slowly progressive neurodegenerative process involving primary motor and premotor cortex.

Для цитирования: Scialò Carlo, Morbelli Silvia, Girtler Nicola, Mandich Paola, Mancardi Giovanni Luigi, Caponnetto Claudia, Nobili Flavio. Bilateral motor and premotor cortex hypometabolism in a case of Mills syndrome.. Amyotrophic lateral sclerosis & frontotemporal degeneration. 2015. DOI: 10.3109/21678421.2015.1026828.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.