MedElevator
Войти в исследования DOI 10.1182/bloodadvances.2018023911
Медицинская библиотека · Blood advances · 2018
A novel FAS mutation with variable expressivity in a family with unicentric and idiopathic multicentric Castleman disease.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен
Аннотация
FAS can be mutated in individuals diagnosed with unicentric and idiopathic multicentric Castleman disease. Defective lymphocyte apoptosis may be a pathological mechanism shared between Castleman disease and autoimmune lymphoproliferative syndrome.
Для цитирования: Baker Turner S, Gambino Kristyne J, Schriefer Lawrence, Lim Jung-Yeon, Steinberg Karyn Meltz, Fajgenbaum David C, Martín García-Sancho Alejandro, Byun Minji. A novel FAS mutation with variable expressivity in a family with unicentric and idiopathic multicentric Castleman disease.. Blood advances. 2018. DOI: 10.1182/bloodadvances.2018023911.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.