MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1586/17446651.3.6.751

Медицинская библиотека · Expert review of endocrinology & metabolism · 2008

Congenital pituitary hormone deficiencies: role of LHX3/LHX4 genes.

Castinetti Frederic, Reynaud Rachel, Saveanu Alexandru, Quentien Marie-Helene, Albarel Frederique, Enjalbert Alain, Barlier Anne, Brue Thierry

СтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

LHX3 and LHX4 are LIM domain transcription factors involved in the early steps of pituitary organogenesis. They are necessary for the proper differentiation of Rathke's pouch that gives rise to the anterior pituitary lobe. Mutations of these transcription factors are involved in congenital hypopituitarism: to date, nine mutations of LHX3 have been reported, responsible for variable pituitary hormone deficiencies and extrapituitary manifestations, including limited neck rotation. By contrast, only five LHX4 mutations have been reported, responsible for variable hormone deficiencies, and pituitary/intracranial abnormalities. Future investigations will aim to better understand human pituitary organogenesis and to shed light on the interspecies differences in the roles of these transcription factors.

Для цитирования: Castinetti Frederic, Reynaud Rachel, Saveanu Alexandru, Quentien Marie-Helene, Albarel Frederique, Enjalbert Alain, Barlier Anne, Brue Thierry. Congenital pituitary hormone deficiencies: role of LHX3/LHX4 genes.. Expert review of endocrinology & metabolism. 2008. DOI: 10.1586/17446651.3.6.751.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.