MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/s1995-7645(14)60063-8

Медицинская библиотека · Asian Pacific journal of tropical medicine · 2014

In vitro study on blocking mTOR signaling pathway in EGFR-TKI resistance NSCLC.

Xiang Xu-Dong, Yu Jing, Li Gao-Feng, Xie Lin, Li Heng

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

OBJECTIVE

To investigate the effect and mechanism of inhibitor everolimus on EGFR-TKI resistance NSCLC.

METHODS

MTT assay was used to detect proliferation of human non-small cell lung cancer cell line A549. Flow cytometry was used to detect the changes of apoptosis and cycle distribution in each group after 24 h and 48 h. RT-PCR was used to detect the changes of PTEN and 4EBP1 expression levels after 48 h of monotherapy and combination therapy.

RESULTS

MTT assay showed that everolimus had dose-dependent inhibition against growth of A549 cells. Flow cytometry showed when everolimus could induce apoptosis and induce G0/G1 phase cell cycle arrest, which was time-dependent (P<0.05). RT-PCR showed everolimus could increase PTEN and 4EBP1 expression.

CONCLUSIONS

mTOR inhibitor everolimus has an inhibitory effect on EGFR-TKI resistant NSCLC, which cannot reverse the resistance effect of EGFR-TKI resistant cell line A549. The relationship between EGFR/AKT signaling pathway and the mTOR signaling pathway and the mechanism in non-small cell lung cancer need further study.

Для цитирования: Xiang Xu-Dong, Yu Jing, Li Gao-Feng, Xie Lin, Li Heng. In vitro study on blocking mTOR signaling pathway in EGFR-TKI resistance NSCLC.. Asian Pacific journal of tropical medicine. 2014. DOI: 10.1016/s1995-7645(14)60063-8.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.