Pediatric blood & cancer · 2008
Treatment of juvenile xanthogranuloma.
Клинический случайСтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stover Daniel G, Alapati Srilatha, Regueira Osvaldo, Turner Curtis, Whitlock James A
Аннотация
Juvenile xanthogranuloma (JXG) is generally a benign, self-limited histiocytic disorder of the skin. We report two cases of multisystem JXG presenting with clinical features more commonly seen in Langerhans cell histiocytosis (LCH), including diabetes insipidus and lytic bony lesions. Histologically, the skin lesions demonstrated a histiocytic dermal infiltrate that stained for CD-68, but S-100 and CD1a stains were negative. Treatment according to LCH-based chemotherapy regimens resulted in prompt resolution of symptoms. A literature review of multisystem JXG cases treated with chemotherapy suggests that symptomatic patients can successfully be treated with LCH-based regimens that include both corticosteroids and vinca alkaloids.