Journal of neuroimmunology · 2014
Antibodies to neural and non-neural autoantigens in Japanese patients with CNS demyelinating disorders.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Watanabe Mitsuru, Kondo Takayuki, Murakata Kenji, Kageyama Takashi, Shibata Yoko, Takahashi Toshiyuki, Nomura Kyoichi, Matsumoto Sadayuki
Аннотация
Anti-aquaporin 4 (AQP4) antibodies (Abs) are essential in neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD), but the relationship between CNS demyelinating disorders (CNSDD) and other neural Abs remains unclear. Here we screened anti-neural Abs in the sera of 70 Japanese CNSDD patients. While two had only demyelinating events among three anti-N-methyl-d-aspartate receptor (NMDAR) Ab-positive subjects, the other subject who also had anti-AQP4 Abs experienced episodes of anti-NMDAR encephalitis and of NMOSD. Major lesions in the three anti-contactin-associated protein 2 Ab-positive subjects were infratentorial, including one co-carrying anti-AQP4 Abs. Thus, autoantibodies can be clinically silent, but multiple autoantibodies may participate in the pathogenesis.