MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1126/science.aat5030

Медицинская библиотека · Science (New York, N.Y.) · 2018

WDFY4 is required for cross-presentation in response to viral and tumor antigens.

Theisen Derek J, Davidson Jesse T, Briseño Carlos G, Gargaro Marco, Lauron Elvin J, Wang Qiuling, Desai Pritesh, Durai Vivek, Bagadia Prachi, Brickner Joshua R, Beatty Wandy L, Virgin Herbert W, Gillanders William E, Mosammaparast Nima, Diamond Michael S, Sibley L David, Yokoyama Wayne, Schreiber Robert D, Murphy Theresa L, Murphy Kenneth M

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

During the process of cross-presentation, viral or tumor-derived antigens are presented to CD8+ T cells by Batf3-dependent CD8α+/XCR1+ classical dendritic cells (cDC1s). We designed a functional CRISPR screen for previously unknown regulators of cross-presentation, and identified the BEACH domain-containing protein WDFY4 as essential for cross-presentation of cell-associated antigens by cDC1s in mice. However, WDFY4 was not required for major histocompatibility complex class II presentation, nor for cross-presentation by monocyte-derived dendritic cells. In contrast to Batf3 -/- mice, Wdfy4 -/- mice displayed normal lymphoid and nonlymphoid cDC1 populations that produce interleukin-12 and protect against Toxoplasma gondii infection. However, similar to Batf3 -/- mice, Wdfy4 -/- mice failed to prime virus-specific CD8+ T cells in vivo or induce tumor rejection, revealing a critical role for cross-presentation in antiviral and antitumor immunity.

Для цитирования: Theisen Derek J, Davidson Jesse T, Briseño Carlos G, Gargaro Marco, Lauron Elvin J, Wang Qiuling, Desai Pritesh, Durai Vivek, Bagadia Prachi, Brickner Joshua R, Beatty Wandy L, Virgin Herbert W, Gillanders William E, Mosammaparast Nima, Diamond Michael S, Sibley L David, Yokoyama Wayne, Schreiber Robert D, Murphy Theresa L, Murphy Kenneth M. WDFY4 is required for cross-presentation in response to viral and tumor antigens.. Science (New York, N.Y.). 2018. DOI: 10.1126/science.aat5030.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.