Birth defects original article series · 1971
Investigation of a case of oculocutaneous albinism.
Сравнительное исследованиеСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Jung E G, Anton-Lamprecht I
Аннотация
One conclusion reached from a study of a case of tyrosinase negative albinism was that the structure of melanizing apparatus was normal. Its regulation and ability to be stimulated was functionally normal also. The characteristic defect in albinism must be somewhere in the availability or inhibition of tyrosinase based on a genetically induced structural defect of the protein pattern.