Journal of inherited metabolic disease · 1985
Persistent succinylacetone excretion after liver transplantation in a patient with hereditary tyrosinaemia type I.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuchman M, Freese D K, Sharp H L, Whitley C B, Ramnaraine M L, Ulstrom R A, Najarian J S, Ascher N, Buist N R, Terry A B
Аннотация
A liver transplant was performed on a 4-year-old female in liver failure caused by hereditary tyrosinaemia, with hepatocellular carcinoma following a negative evaluation for metastases. However, serum alpha-fetoprotein levels never returned to normal after the surgery. Urinary succinylacetone (SA) was detected in her urine prior to transplantation despite strict adherence to a low-tyrosine diet. Other patients with severe liver disease awaiting liver transplantation do not excrete SA in the urine. She continued to excrete SA during the postoperative period despite normal liver functions. Oral tyrosine loading resulted in significant elevation of SA excretion. Possible explanations for this observation and clinical and therapeutic relevance are discussed.