MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/ana.10709

Медицинская библиотека · Annals of neurology · 2003

Lack of paternal inheritance of muscle mitochondrial DNA in sporadic mitochondrial myopathies.

Filosto Massimiliano, Mancuso Michelangelo, Vives-Bauza Cristofol, Vilà Maya R, Shanske Sara, Hirano Michio, Andreu Antoni L, DiMauro Salvatore

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

In 2002, paternal inheritance of muscle mitochondrial DNA (mtDNA) was reported in a patient with exercise intolerance and a mitochondrial DNA (mtDNA) mutation restricted to skeletal muscle. To evaluate whether paternal inheritance is a common phenomenon, we studied 10 sporadic patients with skeletal muscle-restricted mtDNA mutations: five harbored mtDNA point mutations in protein-coding genes and five had single mtDNA deletions. We performed haplotype analysis and direct sequencing of the hypervariable regions 1 and 2 of the D-loop in muscle and blood from the patients and, when available, in blood from their parents. We did not observe paternal inheritance in any of our patients.

Для цитирования: Filosto Massimiliano, Mancuso Michelangelo, Vives-Bauza Cristofol, Vilà Maya R, Shanske Sara, Hirano Michio, Andreu Antoni L, DiMauro Salvatore. Lack of paternal inheritance of muscle mitochondrial DNA in sporadic mitochondrial myopathies.. Annals of neurology. 2003. DOI: 10.1002/ana.10709.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.