Acta medica Okayama · 2019
A Patient with Type 3 Autoimmune Polyglandular Syndrome who Developed Systemic Lupus Erythematosus 8 years after the Diagnosis of Autoimmune Hepatitis.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mifune-Morioka Tomoyo, Uchida Haruhito A, Fukushima Kazuhiko, Watanabe Mayu, Ouchi Chihiro, Mise Koki, Kawakita Chieko, Kano Yuzuki, Onishi Akifumi, Toma Kishio, Eguchi Jun, Wada Nozomu, Ikeda Fusao, Sasaki Erika, Suganami Yu, Kishida Masayuki, Sugiyama Hitoshi, Okada Hiroyuki, Wada Jun
Аннотация
Eight years prior to her present admission, a 61-year-old Japanese woman was diagnosed with autoimmune hepatitis, slowly progressive insulin-dependent diabetes mellitus, and chronic thyroiditis; she had been treated with oral prednisolone (PSL). After she suddenly discontinued PSL, she newly developed systemic lupus erythematosus. A combination therapy of oral PSL and intravenous cyclophosphamide resulted in remission. She was finally diagnosed with autoimmune polyglandular syndrome (APS) type 3 (3A ,3B, 3D), complicated with four different autoimmune diseases. Since patients with type 3 APS may present many manifestations over a long period of time, they should be carefully monitored.