MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.jaccas.2025.106333

Медицинская библиотека · JACC. Case reports · 2025

Complex Dissected Subclavian Artery Aneurysm Repair for a Patient With Marfan Syndrome.

Nam Lucy, Patel Prem, Miranda David, Mohebali Jahan, Bloom Jordan P

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

BACKGROUND

Marfan syndrome is a connective tissue disorder associated with progressive vascular complications, particularly aortic and great vessel aneurysms, which present major management challenges.

CASE SUMMARY: A 56-year-old woman with a history of 4 prior aortic operations underwent repair of large coronary button aneurysms. Her recovery was uneventful, but 2 months later she developed a right subclavian artery dissection with rapid aneurysmal degeneration. After a period of brief surveillance, a multidisciplinary team performed a complex repair with debranching and bypass of the right common carotid and subclavian arteries along with vertebral artery transposition.

DISCUSSION: MFS patients may experience rapid and unpredictable vascular progression. Vigilant follow-up, individualized surgical planning, and multidisciplinary collaboration are essential for optimal outcomes.

TAKE-HOME MESSAGE: Marfan patients require close surveillance and proactive, team-based strategies to address evolving vascular complications.

Для цитирования: Nam Lucy, Patel Prem, Miranda David, Mohebali Jahan, Bloom Jordan P. Complex Dissected Subclavian Artery Aneurysm Repair for a Patient With Marfan Syndrome.. JACC. Case reports. 2025. DOI: 10.1016/j.jaccas.2025.106333.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.