Nature communications · 2023
Genetic correlates of vitamin D-binding protein and 25-hydroxyvitamin D in neonatal dried blood spots.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Albiñana Clara, Zhu Zhihong, Borbye-Lorenzen Nis, Boelt Sanne Grundvad, Cohen Arieh S, Skogstrand Kristin, Wray Naomi R, Revez Joana A, Privé Florian, Petersen Liselotte V, Bulik Cynthia M, Plana-Ripoll Oleguer, Musliner Katherine L, Agerbo Esben, Børglum Anders D, Hougaard David M, Nordentoft Merete, Werge Thomas, Mortensen Preben Bo, Vilhjálmsson Bjarni J, McGrath John J
Аннотация
The vitamin D binding protein (DBP), encoded by the group-specific component (GC) gene, is a component of the vitamin D system. In a genome-wide association study of DBP concentration in 65,589 neonates we identify 26 independent loci, 17 of which are in or close to the GC gene, with fine-mapping identifying 2 missense variants on chromosomes 12 and 17 (within SH2B3 and GSDMA, respectively). When adjusted for GC haplotypes, we find 15 independent loci distributed over 10 chromosomes. Mendelian randomization analyses identify a unidirectional effect of higher DBP concentration and (a) higher 25-hydroxyvitamin D concentration, and (b) a reduced risk of multiple sclerosis and rheumatoid arthritis. A phenome-wide association study confirms that higher DBP concentration is associated with a reduced risk of vitamin D deficiency. Our findings provide valuable insights into the influence of DBP on vitamin D status and a range of health outcomes.