Internal medicine (Tokyo, Japan) · 2022
Immunoglobulin G4-related Disease with Marked Eosinophilia: A Case Report and Literature Review.
ОбзорКлинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Origuchi Tomoki, Uchida Tomohisa, Sakaguchi Tatsuki, Matsuo Haruna, Michitsuji Toru, Umeda Masataka, Shimizu Toshimasa, Koga Tomohiro, Kawashiri Shin-Ya, Iwamoto Naoki, Ichinose Kunihiro, Tamai Mami, Ichinose Masahiro, Ando Koji, Horie Ichiro, Nakao Nobuhiro, Irie Junji, Kawakami Atsushi
Аннотация
We encountered a 78-year-old Japanese man with IgG4-related sialoadenitis complicated with marked eosinophilia. We diagnosed him with IgG4-RD (related disease) with a submandibular gland tumor, serum IgG4 elevation, IgG4-positive plasma cell infiltration, and storiform fibrosis. During follow-up after total incision of the submandibular gland, the peripheral eosinophil count was markedly elevated to 29,480/μL. The differential diagnosis of severe eosinophilia without IgG4-RD was excluded. The patient exhibited a prompt response to corticosteroid therapy. His peripheral blood eosinophil count was the highest ever reported among similar cases. We also review previous cases of IgG4-RD with severe eosinophilia.