MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.5414/cp204190

Медицинская библиотека · International journal of clinical pharmacology and therapeutics · 2022

Inotersen and severe thrombocytopenia: 2 case reports and review.

Domínguez Senín Loreto, Borrachero Garro Cristina, Sánchez Gómez Ernesto, Santos-Rubio María Dolores

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Hereditary transthyretin amyloidosis (hATTR) is an ultra-rare illness. Inotersen is a 2'-O-methoxyethyl (2'MOE)-modified antisense oligonucleotides (ASO) approved in 2018 as a polyneuropathy treatment for adults with hereditary transthyretin amyloidosis stages 1 or 2. Inotersen can produce grade 4 thrombocytopenia as a severe adverse reaction that can lead to potentially fatal hemorrhage complications. We describe our experience in the management of severe thrombocytopenia with inotersen. The onset of the thrombocytopenia and the incidences described in the cases in our hospital are different from that described in the literature. Also, recovery of platelet levels was faster in our patient who was administered human immunoglobulin G, which suggests that there is an immunological component.

Для цитирования: Domínguez Senín Loreto, Borrachero Garro Cristina, Sánchez Gómez Ernesto, Santos-Rubio María Dolores. Inotersen and severe thrombocytopenia: 2 case reports and review.. International journal of clinical pharmacology and therapeutics. 2022. DOI: 10.5414/cp204190.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.