Journal of the neurological sciences · 2001
Mitochondrial DNA point mutation in the COI gene in a patient with McArdle's disease.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aguilera I, García-Lozano J R, Muñoz A, Arenas J, Campos Y, Chinchón I, Roldán A N, Bautista J
Аннотация
We studied a 57-year-old female patient with clinical and biochemical evidences of McArdle's disease. Her muscle biopsy also revealed signs of mitochondrial proliferation, scattered RRF, and a deficit in complex I of the respiratory chain. Molecular genetic analysis showed that the patient was heterozygous for the most common mutation at codon 49 in the myophosphorylase gene. Mitochondrial DNA analysis of muscle tissue revealed an additional G-to-A transition at nucleotide position 7444 in the cytochrome c oxidase subunit I (COI) gene.
Предметные рубрики MeSH
CodonDNA Mutational AnalysisDNA, MitochondrialElectron Transport Complex IElectron Transport Complex IVEnergy MetabolismExonsFemaleGlycogenGlycogen Phosphorylase, Muscle FormGlycogen Storage Disease Type VHumansMiddle AgedMitochondria, MuscleMuscle Fibers, SkeletalMuscle, SkeletalNADH, NADPH OxidoreductasesPoint Mutation