Neurology · 1999
Myophosphorylase gene transfer in McArdle's disease myoblasts in vitro.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pari G, Crerar M M, Nalbantoglu J, Shoubridge E, Jani A, Tsujino S, Shanske S, DiMauro S, Howell J M, Karpati G
Аннотация
McArdle's disease is due to a genetic deficiency of glycogen phosphorylase and results in a lack of glucose mobilization from glycogen during anaerobic exercise. A genetic defect in Merino sheep produces a similar picture. We constructed a first-generation adenoviral recombinant containing the full-length human phosphorylase cDNA under the control of the Rous sarcoma virus promoter. Primary myoblast cultures from phosphorylase-deficient human and sheep muscle were efficiently transduced with this vector, resulting in restoration of the phosphorylase activity. A similar correction of the genetic defect in muscles of McArdle's patients in vivo appears feasible, preferably with the use of an adeno-associated viral vector.