Journal of pediatric neurosciences · 2016
Atypical rhabdoid tumor of lateral ventricle: Report of an unusual tumor.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Singh Jasmit, Kharosekar Hrushikesh, Velho Vernon, Survashe Praveen
Аннотация
Supratentorial atypical teratoid rhabdoid tumors (AT/RTs) of infancy and childhood are rare, highly malignant neoplasms, most common in the first 2 years of life. In spite of multiple treatment regimens consisting of surgical resection, radiation therapy, and multi-agent chemotherapy, the prognosis is very poor. The majority of these tumors are located in the cerebellum, cerebellopontine angle, pineal gland, spinal cord, and the suprasellar region; supratentorial location is relatively uncommon, and the intraventricular location is extremely rare. We report a rare case of AT/RT arising in the lateral ventricle in a 4-year-old patient.